Exames - Medicina Genética

NOVOS PAINÉIS GENÉTICOS DO RDO

A inovação está no DNA do RDO, que oferece o que há de mais avançada em tecnologia, aliado a uma equipe altamente especializada para você estudar a sua genética de forma precisa.

ANSIEDADE

Painel que avalia a resposta aos 13 fármacos mais utilizados na pratica clinica em transtornos da ansiedade e do sono

OBESIDADE

Avaliação genética da predisposição a obesidade

DEPRESSÃO

Painel que avalia a resposta aos 15 fármacos mais utilizados na pratica clinica em transtornos depressivos

DOENÇAS HEREDITÁRIAS

Análise de 329 genes relacionados a diversas doenças hereditárias, atuando no estudo preditivo e também para elucidar diagnósticos.

ESPORTE

Avaliação genética do rendimento esportivo e rendimento esportivo avançado

NUTRIÇÃO

Análise nutrigenética avançada

OSTEOPOROSE

Avaliação genética da predisposição a osteoporose

PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO – NIPT

O exame permite avaliar as possíveis alterações cromossômicas em gestantes, principalmente aquelas com idade avançada. A avaliação pode ser realizada a partir da 10ª. semana de gestação, permitindo diagnosticar algumas doenças genéticas como: síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau, síndrome Turner e a síndrome Klinefelder.

PSICOSE

Painel que avalia a resposta aos 14 fármacos mais utilizados na pratica clinica em transtornos psicóticos

PRÓSTATA

Avaliação do índice de saúde prostática

SURDEZ CONGÊNITA

Diagnóstico preciso a partir do estudo de 77 genes relacionados à surdez congênita

TRIAGEM GENÉTICA PRÉ-IMPLANTACIONAL EMBRIONÁRIA

O Preimplantation Genetic Screening (PGS) é uma triagem genética pré-implantacional que permite avaliar o embrião antes da transferência para o útero, detectando possíveis alterações no número de cópias dos cromossômicas e outras mutações genéticas, aumentando as chances de gravidez por fertilização in vitro (FIV).

SEXAGEM FETAL

Gestante em qualquer fase da gravidez a partir da 5ª. semana completa de gestação podem saber o sexo do bebê com um índice de acerto superior a 97%.

Rh FETAL

Gestantes que possuem tipagem sanguínea do sistema Rh negativo estão em risco de sensibilização para a eritroblastose fetal, principalmente se o pai é Rh sistema positivo. É recomendado que se realize a identificação do sistema Rh do feto a partir da 8ª. semana de gestação completa.

CÂNCER

Avaliação de 410 genes relacionados aos mais diversos tipos de câncer, para estudo preditivo sobre a possibilidade genética de desenvolver neoplasias,  ou então as avaliações direcionadas como:

  •   MAMA – BRCA 1/2 Estudo aprofundado de todas as variantes dos genes para diagnóstico de câncer de mama.
  •   PRÓSTATA – Avaliação do risco de câncer de próstata agressivo. 
  •   CÓLON  – Avaliação para câncer gastrointestinal hereditário
  •   DETECÇÃO PRECOCE DO CÂNCER DE CÓLON   –  A presença de Septina 9 metilada no sangue indica a possibilidade de que exista uma neoformação relacionada com câncer de cólon.

Procure-nos para maiores informações sobre cada painel e consulte sempre um médico geneticista para aconselhamento.

Dra Natalia Gonçalves

natalia.goncalves@rdo.med.br 

30650-800 ramal 208

 

Triagem genética permite avaliar o embrião antes da transferência para o útero

O Preimplantation Genetic Screening (PGS) é uma triagem genética pré-implantacional que permite avaliar o embrião antes da transferência para o útero, detectando possíveis alterações no número de cópias dos cromossômicas e outras mutações genéticas, aumentando as chances de gravidez por fertilização in vitro (FIV). A análise inclui a avaliação das síndromes mais conhecidas, como Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards e Síndrome de Turner.

No RDO Diagnósticos Médicos, o PGS é realizado com a tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS), que é considerada o topo da evolução diagnóstica em precisão e confiabilidade. Quando associado ao FIV, os resultados reduzem drasticamente as chances de abortamento e falhas de implantação, que em muitos casos, estão associados a falhas genéticas do embrião.

Por que realizar no RDO?

  • O RDO é pioneiro na tecnologia NGS, sempre oferecendo o que há de mais moderno e seguro;
  • Diagnóstico rápido, robusto e efetivo, aumentando, de forma comprovada, as taxas de gravidez;
  • Informação genética completa;
  • Taxa de 99% de confiabilidade (menos de 1% não do DNA não é detectado);
  • Equipe altamente qualificada para execução do exame e análise dos resultados;
  • Resultados em 24 horas (para os casos a fresco);
  • Atendimento personalizado e equipe preparada para aconselhamento genético durante o tratamento, e aconselhamento no período pré-natal.

A nossa equipe de médicos e especialistas está disponível para esclarecer suas dúvidas e discutir os casos individualmente.

Entre em contato conosco pelo telefone (11) 3065-0800 ramal 208 ou pelo e-mail natalia.goncalves@rdo.med.br

PAINEL EXAME GENETICO ÚNICO PARA 328 GENES DE SÍNDROMES E DOENÇA ASSOCIADAS POR SEQUENCIAMENTO NGS

LISTA DE 328 GENES ANALISADOS NO PAINEL ÚNICO (NÃO PODE SER DESMEMBRADO)

  • Agamaglobulinemia ligada ao X tipo 1
  • Síndrome de Alagille
  • Alopécia universal congênita
  • Síndrome de Alpers
  • Deficiência de alfa-1-antitripsina
  • Talassemia alfa
  • Síndrome de Alport
  • Esclerose lateral amiotrófica
  • Síndrome de insensibilidade a andrógenos
  • Angioedema hereditário, tipos 1 e 2
  • Aniridia
  • Polipose associada a APC
  • Acidúria Arginino-Succínica
  • Displasia arritmogênica do ventrículo direito/Cardiomiopatia
  • Displasia arritmogênica do ventrículo direito/Cardiomiopatia
  • Displasia arritmogênica do ventrículo direito/Cardiomiopatia
  • Displasia arritmogênica do ventrículo direito/Cardiomiopatia
  • Displasia arritmogênica do ventrículo direito/Cardiomiopatia
  • Displasia arritmogênica do ventrículo direito/Cardiomiopatia
  • Displasia arritmogênica do ventrículo direito/Cardiomiopatia
  • Deficiência de arilsulfatase A
  • Ataxia com apraxia oculomotora tipo 2
  • Ataxia com deficiência de vitamina E
  • Ataxia Teleangiectasia
  • Defeito do septo atrial
  • Síndrome poliendrócrina autoimune
  • Deficiência de b-hidroxiisobutiril-CoA-deacilase
  • Deficiência de biotinidase
  • Síndrome de Blefarofimose-ptose-epicanto invertido
  • Braquidactilia
  • Braquidactilia tipo B1
  • Síndrome Branquio-oto-renaL
  • Síndrome de Brugada
  • Displasia campomélica
  • Doença de Canavan
  • Cardiomiopatia dilatada
  • Cardiomiopatia dilatada
  • Taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica
  • Xantomatose cerebrotendinosa
  • Lipofuscinose ceróide neuronal (Doença de Batten)
  • Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B
  • Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
  • Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B
  • Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A
  • Síndrome de Charge
  • Querubismo
  • Coroideremia
  • Deficiência de citrina
  • Síndrome de Coffin-Lowry
  • Catarata congênita, Dismorfismo facial e Neuropatia
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1A
  • Síndromes miastênicas congênitas
  • Síndrome de Cornélia de Lange
  • Fibrose cística
  • Cistinose
  • Doença de Darier
  • Anemia de Diamond-Blackfan
  • Cardiomiopatia dilatada
  • Cardiomiopatia dilatada 1AA
  • Cardiomiopatia dilatada 1HH
  • Cardiomiopatia dilatada 1O
  • Cardiomiopatia dilatada 1P
  • Síndrome de duplo córtex; Lisencefalia
  • Síndrome de Duane – autossômica dominante
  • Distrofias musculares de Duchenne e Becker
  • Disferlinopatia
  • Disceratose congênita
  • Alzheimer familiar precoce
  • Alzheimer familiar precoce
  • Alzheimer familiar precoce
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss ligada ao X
  • Epidermólise bolhosa simples
  • Epidermólise bolhosa simples
  • Epidermólise bolhosa simples
  • Epidermólise bolhosa simples
  • Epidermólise bolhosa simples
  • Epidermólise bolhosa simples
  • Exostose múltipla tipo 1
  • Doença de Fabry
  • Distrofia muscular facioescapuloumeral
  • Disautonomia familiar (HSAN III)
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Amiloidose familiar por transtirretina
  • Aemia Fanconi
  • Anemia Fanconi
  • Anemia Fanconi
  • Anemia Fanconi
  • Craniossinostose relacionada a FGFR
  • Ataxia de Friedreich
  • Nistagmo infantil relacionado a FRMD7
  • Síndrome de Fryns
  • Galactosemia
  • Doença de Gaucher
  • Encefalopatia glicínica
  • Encefalopatia glicínica
  • Encefalopatia glicínica
  • Glicogenose tipo VI
  • Hemofilia A
  • Hemofilia B
  • Telangiectasia hemorrágica hereditária
  • Doença de Tay-Sachs; Deficiência de hexosaminidase A
  • Hemocromatose hereditária
  • Síndrome do nevo basocelular, Síndrome de Gorlin-Gotz
  • Síndrome de Holt-Oram
  • Síndrome de Hunter (MPSII)
  • Síndrome de Hurler (MPSI)
  • Deficiência de hidroximetilbilano sintase
  • Hipocondroplasia
  • Hipofosfatasia
  • Miosite por corpos de inclusão
  • Surdez hereditária
  • Surdez hereditária
  • Surdez hereditária
  • Surdez hereditária
  • Surdez hereditária
  • Polipose juvenil
  • Polipose juvenil
  • Amaurose congênita de Leber
  • Amaurose congênita de Leber
  • Amaurose congênita de Leber
  • Amaurose congênita de Leber
  • Amaurose congênita de Leber
  • Amaurose congênita de Leber
  • Amaurose congênita de Leber
  • Amaurose congênita de Leber
  • Síndrome de Li-Fraumeni
  • Síndrome de Li-Fraumeni
  • Distrofia muscular do tipo cinturas tipo 2A – Calpainopatia
  • Distrofia muscular do tipo cinturas tipo 1B
  • Lisencefalia 1
  • Síndrome do QT longo, autossômica dominante
  • Síndrome do QT longo, autossômica dominante
  • Síndrome do QT longo, autossômica dominante
  • Síndrome do QT longo, autossômica dominante
  • Síndrome do QT longo, autossômica dominante
  • Síndrome do QT longo, autossômica dominante
  • Síndrome do QT longo, autossômica dominante
  • Síndrome do QT longo/curto, autossômica dominante
  • Síndrome de Lowe
  • Susceptibilidade à hipertermia malígna
  • Doença da urina de xarope de bordo
  • Doença da urina de xarope de bordo
  • ] Doença da urina de xarope de bordo
  • Doença da urina de xarope de bordo
  • Síndrome de Marfan
  • Síndrome de Rett
  • Doença de Menkes
  • Acidúria metilmalônica
  • Acidúria metilmalônica
  • Acidúria metilmalônica
  • Acidúria metilmalônica
  • Mucilipidose 2
  • Neoplasia endócrina múltipla tipo 1
  • Neoplasia endócrina múltipla tipo 2
  • Miotonia congênita
  • Miopatia nemalínica
  • Adrenoleucodistrofia neonatal
  • Neurofibromatose tipo 1
  • Neurofibromatose tipo 2
  • Doença de Niemann-Pick tipo C1
  • Doença de Niemann-Pick tipo C2
  • Síndrome de Noonan
  • Síndrome de Noonan
  • Síndrome de Noonan
  • Síndrome de Noonan
  • Síndrome de Noonan
  • Albinismo ocular ligado ao X
  • Albinismo oculocutâneo tipo 1
  • Albinismo oculocutâneo tipo 2
  • Albinismo oculocutâneo tipo 3
  • Distrofia muscular oculofaríngea
  • Deficiência de ornitina transcarbamilase
  • Osteogênese imperfeita
  • Osteogênese imperfeita
  • Parkinson
  • Parkinson
  • Parkinson
  • Parkinson
  • Parkinson e Demência
  • Síndrome de Pendred/Surdez sindrômica
  • Síndrome de Zellweger – Biogênese do peroxissomo
  • Síndrome de Zellweger – Biogênese do peroxissomo
  • Síndrome de Zellweger – Biogênese do peroxissomo
  • Síndrome de Zellweger – Biogênese do peroxissomo
  • Síndrome de Zellweger – Biogênese do peroxissomo
  • Síndrome de Zellweger – Biogênese do peroxissomo
  • Fenilcetonúria
  • Doença renal policística, autossômica dominante
  • Doença renal policística, autossômica recessiva
  • Doença renal policística, autossômica recessiva
  • Doença de Pompe – Glicogenose tipo 2
  • Discinesia ciliar primária
  • Discinesia ciliar primária
  • Discinesia ciliar primária
  • Discinesia ciliar primária
  • Discinesia ciliar primária
  • Discinesia ciliar primária
  • Discinesia ciliar primária
  • Discinesia ciliar primária
  • Discinesia ciliar primária
  • Discinesia ciliar primária
  • Paraplegia espástica 7
  • Paraplegia espástica 8
  • Paraplegia espástica tipo 1 – Síndrome L1
  • Paraplegia espástica 3A
  • Ataxia espinocerebelar 1
  • Ataxia espinocerebelar 2
  • Ataxia espinocerebelar 7
  • Síndrome de Stickler
  • Síndrome de Stickler, autossômica dominante
  • Síndrome de Stickler, autossômica dominante
  • Estenose supravalvar aórtica
  • Tetralogia de Fallot
  • Aneurismas aórticos torácicos e dissecção aórtica
  • Aneurismas aórticos torácicos e dissecção aórtica
  • Aneurismas aórticos torácicos e dissecção aórtica
  • Aneurismas aórticos torácicos e dissecção aórtica
  • Aneurismas aórticos torácicos e dissecção aórtica
  • Aneurismas aórticos torácicos e dissecção aórtica
  • Síndrome de Treacher Collins
  • Trimeltilaminúria
  • Complexo de esclerose tuberosa
  • Complexo de esclerose tuberosa
  • Síndrome de Turcot
  • Síndrome de Turcot
  • Síndrome de Usher tipo 1
  • Síndrome de Usher tipo 1
  • Síndrome de Usher tipo 1
  • Síndrome de Usher tipo 1
  • Síndrome de Usher tipo 2
  • Deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeias muito longas
  • Síndrome de von Hippel-Lindau
  • Síndrome de Waardenburg tipo 1
  • Síndrome de Werner
  • Tumor de Wilms
  • Tumor de Wilms
  • Doença de Wilson
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Adrenoleucodistrofia ligada ao X
  • Distonia-parkinsonismo ligada ao X
  • Retinoquise juvenil ligada ao X
  • Miopatia miotubular ligada ao X
  • Imunodeficiência combinada grave ligada ao X
  • Síndrome de Zellweger

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

PAINEL DE EXAMES PARA TESTE DE PATERNIDADE

  • TESTE DE PATERNIDADE
  • TESTE DE PATERNIDADE PRÉ-NATAL

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

PAINEL DE EXAMES – BIOLOGIA MOLECULAR/FISH/MLPA/MUTAÇÕES/PCR-R/SEQUENCIAMENTOS (NGS)*

  • CÂNCER COLO RETAL METASTATICO (G KRAS) (*)
  • CARCINOMA PULMONAR(GENE EGFR) ÉXONS 18, 19, 20, 21 (*)
  • DEFEITO DE FECHAMENTO DE TUBO NEURAL 1 (*) VANGL1
  • DEFEITO DE FECHAMENTO DE TUBO NEURAL 2 (*) VANGL2
  • DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE E BECKER (*)
  • DISTROFIA MIOTÔNICA DE STEINERT (*)
  • DOENCA DE FABRY ALFA-GALACTOSIDASE (*)
  • DOENÇA DE GAUCHER – GLUCOCEREBROSIDASE 11 EXONS (*)
  • DOENÇA DE HUNTINGTON (*)
  • DOENÇA DE POMPE – ALFA GLICOSIDASE ACIDA (*)
  • DOENCAS MIELOPROLIFERATIVAS CRONICAS(G JAK2) MV617P (*)
  • FIBROSE CÍSTICA 33 MUTAÇÕES (*)
  • FIBROSE CÍSTICA PARCIAL, EXONS 4, 11 E 23 (*)
  • FIBROSE CÍSTICA SEQUENCIAMENTO COMPLETO (*)
  • HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA (C282Y H63D S65C) (*)
  • MICRO ARRAY IGE ESPECIFICA (ISAC)
  • MUCOPOLISACARIDOSE TIPO 6 (ARIOSULFATASE B) (*)
  • MUCOPOLISACARIDOSE TIPO II (IDURONATO SULFATASE) (*)
  • MUCOPOLISSACARÍDEOS EM URINA 24H (DOSAGEM) (*)
  • MUTAÇÃO PARA ANEMIA FALCIFORME (*)
  • MUTAÇÃO ATXN3 – ATAXIA ESPINOCEREBELAR – TIPO 3 (*)
  • MUTAÇÃO DA ALFA TALASSEMIA (*)
  • MUTAÇÃO DE RIM POLICÍSTICO (*)
  • MUTAÇÃO DO GENE CFTR DELTA F508 – FIBROSE CISTICA (*)
  • MUTAÇÃO DO V600E – CARCINOMA PAPILÍFERO DE TIRÓIDE(GENE BRAF) (*)
  • MUTAÇÃO ISOLADA – SEQUENCIAMENTO
  • MUTAÇÃO PARA D. DE EP BOLHOSA SIMPLES (GENE KRT14) (*)
  • MUTAÇÃO PARA DOENÇA DE ACONDROPLASIA (GENE FGFR3) (*)
  • MUTAÇÃO ÚNICA – SEQUENCIAMENTO
  • NEUROFIBROMATOSE (SEQUENCIAMENTO DO GENE NF1) (*)
  • PAINEL PARA MUTAÇÕES MITOCONDRIAIS SEQUENCIAMENTO NGS ( ION TORRENT)(*)
  • POLIMORFISMO DO GENE 844INS68 – HOMOCISTINURIA (*)
  • POLIMORFISMO DO GENE IL28B (*)
  • POLIMORFISMO DO PLASMINOGENIO TISSULAR ( 4G/5G) NO GENE PAI1
  • REAGENTE PRIMÁRIO PARA DIAGNÓSTICO GENÉTICO (*)
  • SEQUENCIAMENTO DO GENE ABCD1 (*)]
  • SEQUENCIAMENTO DO GENE CYP21A2 ( SUPRA RENAL ) (*)
  • SEQUENCIAMENTO DO GENE DA HEMOGLOBINA (HBBS) (*)
  • SEQUENCIAMENTO DO GENE FAH (TIROSINEMIA) (*)
  • SEQUENCIAMENTO DO GENE PAX3 (*)
  • SEQUENCIAMENTO DO GENE WTX (*)
  • SEQUENCIAMENTO G6PD (*)
  • SEQUENCIAMENTO PARA ACIDURIA ORÓTICA (*)
  • SINDROME FREE MAN SHELDON – SEQUENCIAMENTO DO GENE MYH3 (*)
  • SÍNDROME DE APERT (*)
  • SINDROME DE EHLERS-DANLOS/sequenciamento por NGS (*)
  • SÍNDROME DE MACHADO JOSEPH (*)
  • SINDROME DE MARFANSEQUENCIAMENTO DO GENE FBN1 (*)
  • SÍNDROME DE PRADER-WILLI (*)
  • TESTE GENÉTICO PARA HEMOFILIA A E B (*)
  • TIPAGEM HLA B27 (*)

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

PAINEL EXAMES GENÉTICOS PIONEIRO RDO E ESPECÍFICO PARA SURDEZ CONGÊNITA (77 GENES) POR SEQUENCIAMENTOS DE NOVA GERAÇÃO (NGS)*

  • PAINEL DE SURDEZ CONGÊNITA 77 GENES, SEQUENCIAMENTO NGS – DMS

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

PAINEL DE EXAMES POR MULTIPLEX LIGATION PROBE AMPLIFICATIONS (MLPA)

  • MULTIPLEX LIGATION PROBE AMPLIFICATIONS – MLPA
  • SINDROME DE BECKWITH-WIEDMANN – MLPA
  • “SÍNDROME DE WILLIANS – MLPA “
  • CARIÓTIPO MATERIAL DE ABORTO – MLPA (*)

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

PAINEL BIOLOGIA MOLECULAR POR HIBRIDIZAÇÃO FLUORESCENTE IN SITU (FISH)

  • 1 SONDA – FISH
  • PAINEL PARA LEUCEMIA LINFOIDE CRÔNICA – FISH
  • SINDROME DE WILLIANS/CARIÓTIPO COM BANDA SINCRONIZADA DE ALTA RESOLUÇÃO – FISH

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

PAINEL WESTERN BLOT PARA HCV, HIV, HTLV e SÍNDROME DO X FRÁGIL

  • WESTERN BLOT – HCV
  • WESTERN BLOT – HIV
  • WESTERN BLOT PARA HTLV
  • SÍNDROME DO X FRÁGIL (SOUTHERN BLOT)

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

EXAMES DIVERSOS POR REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR)*

  • DETECÇÃO DO CROMOSSOMO X FRAGIL – PCR – TRIAGEM (*)
  • DETECÇÃO DO CROMOSSOMO Y EM SANGUE PERIFÉRICO (*)
  • GENOTIPAGEM DE RH POR PCR(*)
  • IMUNOFENOTIPAGEM PARA DOENÇA LINFOPROLIFERATIVA – PCR (*)
  • MICRODELECAO DO CROMO Y (*)
  • SÍNDROME X-FRÁGIL – MENINOS POR PCR (*)

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

EXAMES PARA INFECÇÕES DIVERSAS POR REAÇÃO DE CADEIA DA POLIMERASE (PCR)*

  • CHLAMYDIA TRACHOMATIS – ESPERMA(*)
  • CHLAMYDIA TRACHOMATIS – URINA 1A. JATO(*)
  • CHLAMYDIA TRACHOMATIS (*)
  • CITOMEGALOVIRUS (*)
  • CITOMEGALOVIRUS (CMV) LIQUIDO AMNIOTICO (*)
  • ENTAMOEBA HYSTOLITICA EM FEZES(*)
  • ESPTEIN BARR VIRUS (*)
  • FLAVIVIRUS – AMOSTRA BIOLOGICA POR PCR(*)
  • GENOTIPAGEM PARA HIV (A) OPÇÃO 1 (*)
  • GENOTIPAGEM PARA HIV (B) OPÇÃO 2 (*)
  • GENOTIPAGEM PARA O VÍRUS DA HEPATITE C (*)
  • HEPATITE B QUALITATIVO (*)
  • HEPATITE B QUANTITATIVO (*)
  • HEPATITE C – QUALITATIVO (*)
  • HEPATITE C QUANTITATIVO (*)
  • HEPATITE-E RNA VIRAL(*)
  • HERPES (*)
  • HIV QUANTITATIVO CARGA VIRAL (*)
  • HIV-1 QUALITATIVO (*)
  • HPV (*)
  • HTLV I/II (*)
  • LISTERIA MONOCYTOGENES
  • M.TUBERCULOSIS NA URINA (*)
  • MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (*)
  • MYCOPLASMA HOMINIS – SECREÇÕES URINA-ESPERMA (*)
  • MYCOPLASMA PNEUMONIAE (*)
  • NEISSERIA GONORRHOEA EM URINA (*)
  • NEISSERIA GONORRHOEAE – ENDOCERVICAL E URETRAL (*)
  • NOCARDIA SSP (*)
  • PARVOVÍRUS B19 (*)
  • RUBEOLA (*)
  • TOXOPLASMOSE – PCR (*)
  • TUBERCULOSE MYCOBATER (*)
  • UREAPLASMA UREALYTICUM SECREÇÕES URINA OU NO ESPERMA(*)
  • ZIKA VIRUS – AMOSTRA BIOLOGICA POR PCR(*)

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

EXAMES POR HIBRIDIZAÇÃO GENÔMICA COMPARADA (GCH-ARRAY)

  • ANALISE DE MATERIAL DE ABORTO ( LIQUIDO AMNIÓTICO OU CORDÃO, VILOSIDADES)
  • CGH ARRAY SANGUE PERIFÉRICO
  • CGH ARRAY DIAGNÓSTICO ( LIQUIDO AMNIÓTICO OU CORDÃO, VILOSIDADES) – PRE-NATAL

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

EXAME PARA CÂNCER – 25 GENES POR SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)

  • PAINEL GENÉTICO DO CÂNCER 25 GENES SEQUENCIAMENTO NGS

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

EXAME PARA CÂNCER DE MAMA – GENES BRC-A1, BRC-A2 – SEQUENCIAMENTOS POR NGS E POR MLPA

  • BRC-A 1/2 SEQUENCIAMENTO MLPA – (CÂNCER DE MAMA)
  • BRCA-1/2 SEQUENCIAMENTO NGS(CÂNCER DE MAMA)
  • SEQUENCIAMENTO DO GENE TP 53

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS GENÉTICAS NO EMBRIÃO, NA FASE PRÉ-IMPLANTACIONAL (TRANSFERÊNCIA/BLASTOCISTO) POR SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS/PGS)

  • PGS/NGS (lote único de 1 a 4 embriões ) – APLICA-SE TANTO PARA O RESULTADO EM 24 HORAS PARA EMBRIÕES FRESCOS (BLASTOCISTO) BEM COMO PARA EMBRIÕES A SEREM CONGELADOS, QUANTO EM 15 DIAS (EMBRIÕES CONGELADOS)

INCLUSO NO CUSTO: TRANSPORTE/LOGÍSTICA. A CLÍNICA DE REPRODUÇÃO (EMBRIOLOGISTA) DEVE REALIZAR O CONTATO PARA AGENDAMENTO PREVIO

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

EXAMES PRÉ-NATAL NÃO INVASIVOS

  • ANEUPLOIDIAS FETAIS POR SANGUE MATERNO A PARTIR DA 10a. SEMANA, NIPT-RDO (Pesquisa de aneuploidias nos cromossomos 13; 21; 18; X e Y) para sindrome de Down e outros doenças genéticas.
  • Rh FETAL POR SANGUE MATERNO A PARTIR DA 8a. SEMANA
  • SEXAGEM FETAL POR SANGUE MATERNO A PARTIR DA 5a. SEMANA
  • SEXAGEM FETAL POR SANGUE MATERNO A PARTIR DA 5a. SEMANA – URGENCIA 48 HS.

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

EXAMES DE CARIÓTIPOS CONVENCIONAIS E/OU POR MLPA

  • CARIOTIPO BANDA G SANGUE PERIFÉRICO
  • CARIOTIPO CORDAO UMBILICAL
  • CARIÓTIPO LIQUIDO AMINIÓTICO ÚNICO
  • CARIÓTIPO MATERIAL DE ABORTO POR MLPA
  • CARIÓTIPO PARA INSTABILIDADE CROMOSSÔMICA
  • CARIOTIPO SIND. QUEBRAS CROMOSSOMICAS – DEB TESTE
  • CARIÓTIPO VILO CORIAL ÚNICO

Solicite um orçamento. Entre em contato conosco pelo e-mail atendimento@rdo.med.br ou pelo telefone (11) 3065-0800.

ACGH de Material de Aborto

Preparo aCGH de Material de Aborto
Preparo do PacienteA coleta do material é realizada somente em clínicas especializadas em Medicina Fetal ou Hospitais podendo ser realizada em qualquer idade gestacional.ColetaEnviar a amostra conservada em frasco estéril contendo soro fisiológicoEstabilidade48 horas após a coleta se mantido sob refrigeração.Transporte da AmostraEnviar a amostra sob refrigeração com gelo reciclável, tomando o cuidado de não deixar a amostra em contato direto com o gelo para evitar destruição celular.

ACGH de Líquido Amniótico

Preparo para aCGH de Líquido Amniótico
Preparo do PacienteEste procedimento é realizado somente por especialista em clínicas especializadas em Medicina Fetal ou em ambiente hospitalar a partir da 14ª semana de gestação.ColetaNo período de gestação da 14ª a 16ª semana coletar 20 mL de liquido amniótico em seringa sem êmbolo fornecida pelo laboratório e encaminhar a mesma sem agulha e com uma tampa especial para seringas.Estabilidade48 horas após a coleta se mantido sob refrigeração.Transporte da AmostraEnviar a amostra sob refrigeração com gelo reciclável, tomando o cuidado de não deixar a amostra em contato direto com o gelo para evitar destruição celular.