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O RDO ESTA ABERTO A PARCEIROS QUE DESEJAM CRESCER!

O RDO foi fundado pelo DR. RICARDO M. DE OLIVEIRA em 2005.

RDO é um Centro de Diagnóstico, que nasceu com experiência e expertise do Dr. Ricardo que atua na área em medicina diagnóstica laboratorial desde 1970, quanto então, estudante na Faculdade de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo.

RDO acredita que a diferença no mercado de medicina diagnóstica é conquistada pela experiência, associada a uma equipe médica e técnica, multidisciplinar titulada na principias universidades do pais, treinada e atualizada, que utiliza equipamentos de avançada tecnologia diagnóstica.

Estes elementos são imprescindíveis para a busca constante, por um diagnóstico que proporcione extrema fidelidade e confiança para interpretação da hipótese diagnostica, que apoie mais assertivamente a tomada de decisão, quanto a estratégia terapêutica a ser adotada pelo médico solicitante, seja na prevenção, planejamento terapêutico e acompanhamento do paciente de maneira personalizada.

O RDO tem como missão, aplicação da excelência na medicina diagnóstica laboratorial e genética, gerando conhecimento, buscando alto padrão diagnóstico, através da realização de exames específicos voltados para as mais diversas especialidades médicas.

Veja nossas áreas de atuação:

1- ANALISES CLINICAS EM GERAL

• Anátomos patológicos diversos;
• Abortos de repetição ou perdas gestacionais (causas inexplicáveis ou autoimunes);
• Abortos semi-alogenicos (aloimune);
• Cross Match, prova cruzada, analise do casal por citometria de fluxo.
• Doenças autoimunes;
• Dosagem de células NK CD3-, CD 4+, CD8+, CD 15+, CD 53+, CD19, CD 20, CD 23 solúvel);
• Exames Bioquímicos diversos
• Hormônios em geral por sangue e por saliva;
• Hormônio anti-mülleriano, laudo pioneiramente expresso em gráfico para facilitar a interpretação;
Painéis metabolitos hormonais para implantes e terapia de reposição hormonal;
• Painéis para sorologias diversas, bem como para sorologia previa a fertilização in vitro (Zika vírus, chikungunya etc.),
• Painel com os 5 principais anticorpos anti-antifosfolipes em seus três isotipos (IgA, IgG e IgM) para investigação do aborto decorrente de trombofilias imunológicas adquiridas (anfisfosfatidilserina, antifosfatidiletanolamina antifosfatildilgliceriol, antiácido Fosfatídico, anticardiolipina, antifosfatidilinositol),
• Painel de Interleucinas TH1 e TH2 e, interferons;
• Painel investigação da infertilidade masculina (Espermograma completo – morfologia de Klüger conforme recomendação da OMS), acrescido do exame para o Teste da Estrutura da Cromatina do Espermatozoide (TECE), metodologia pioneira no Brasil por citometria de fluxo;
• Risco Fetal (bioquímico, estradiol, PAPPA- Free Beta) e cálculo do risco, quando enviado as informações do feto;
• Teste RT-PCR SARS-COV2 – COVID19;
• Teste rapido antigenos SARS-COV2 – COVID19;
• Teste rapido SARS-COV2 – COVID19 (IgG e IgM);
• Teste de sorologia SARS-COV2 – COVID19 (IgA, IgG e IgM);
• Teste anticorpos neutralizantes SARS-COV2 – COVID19

2- BIOLOGIA MOLECULAR (METODOLOGIAS – ACGH-ARRAY, FISH, MLPA, RT-PCR e SANGER)

• Abortos monogenéticos de repetição;
• Cariótipos diversos, convencional e por tecnológicas como MLPA, FISH e sequenciamento NGS);
• Genotipagem do Rh fetal com 8 semanas de gestação, sangue materno periférico;
• Genotipagem dos receptores dos hormônios FSH/LH para diagnóstico da síndrome de baixa resposta ovariana ao estimulo hormonal;
• Genotipagem para KIR e HLA-C (homem + mulher);
• Genotipagem simultânea para os sete patógenos DST;
• NIPT – Teste não invasivo pelo sangue materno, com 10 semana de gestação, sangue materno periférico, quando se analisa os cromossomos 9, 13, 16, 18, 21, X e Y, principalmente a Síndrome de Down, Patah, Edwards), e painel ampliado para as 5 principais e relevantes micro deleções (22q.11.2 DiGeorge, Prader-Willi Angelman, Cri du Chat, 1p36 addition/miado do gato, Wolf-Hirschhorn).
• Sexagem fetal (pioneiro) com 5 semanas de gestação, sangue materno periférico;
• Trombofilia Genética/herdada (mutação do MTHFR 1298 e 677, mutação do gene da Protrombina, mutação gene Arg TPR da protrombina de Pádua, mutação do fator V Leiden), mutação do gene 4G/5G (PAI1) polimorfismo tissular.

3- SEQUENCIAMENTO GENÉTICO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) REPRODUÇÃO HUMANA ASSISTIDA

• Apoio diagnósticos para as clinicas de reprodução humana na realização do teste de rastreio diagnóstico pela técnica do PGT-A e PGT-S/PGD PGS, através do sequenciamento (NGS) de células extraídas do embrião cultivado até o estágio de blastocisto (5 dias) por biopsia para o diagnóstico de possível doenças genéticas no próprio embrião antes da transferência (implantação) para o útero da futura mamãe e, diagnóstico de falhas de implantação em ciclos de FIV e abortos de causa desconhecida.

4- SEQUENCIAMENTO GENETICO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) POR PAINÉIS GENÉTICOS ESPECIFICOS

• Painel câncer abrangente (avaliação de 409 genes)
• Painel câncer de próstata (baseado no cálculo do PHI);
• Painel câncer específico para BRC-A1/A2;
• Painel câncer relacionados (328 genes),
• Painel genético individual psicofármacos Ansiedade, Depressão, Psicose.
• Painel metabolismo ósseo (osteoporose);
• Painel nutrição;
• Painel obesidade;
• Painel surdez congênita familiar (pioneiro);
• Panel performance esportiva e lesões musculares;

5- IMAGENS ( ULTRASSOM, HISTEROSCOPIA E ENDOSCOPIA )

• Ultrassonografia em geral;
• Ultrassonografia mamaria;
• Ultrassonografia com preparo intestinal para diagnóstico de endometriose;
• Ultrassonografia musculoesquelética com procedimentos e infiltração de medicamento para área esportiva e reumatologia, etc.;

• Histeroscopia diagnóstica com biopsia endometrial com sedação ou anestesia;

• Histerossonosalpingografia novo exame de imagem por ultrassom contrastado por microbolhas de gás (hexafluoreto de enxofre);

• Endoscopia digestiva e colonoscopia com procedimentos de biopsia e retiradas de pólipos, principalmente voltada para pacientes idosos.

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