RDO – VAGAS DE EMPREGO
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RDO – VAGAS DE EMPREGO
HISTÓRIA

RDO foi concebido em 2005 pelo Dr. Ricardo M. de Oliveira, após retorno dos EUA.

Dr. Ricardo é médico pela FMSCM S. PAULO, atua na área de medicina diagnóstica desde 1970, quando, ainda, estudante de medicina.

RDO é um Centro de Diagnóstico em medicina, que utiliza de equipamentos de avançada tecnologia em analises clinicas. Equipe médica multidisciplinar titulada nas principais faculdades de medicina do país associada a experiência e liderança do Dr. Ricardo, fazem a diferença na interpretação da hipótese diagnostica.

RDO acredita que a diferença no mercado de medicina diagnóstica é conquistada através de aliança entre uma equipe técnica multidisciplinar, treinada, e atualizada, avançada tecnologia, ativo Centro de Pesquisa e Desenvolvimento, e, um atendimento personalizado focado e voltado para o cliente. Estes elementos são imprescindíveis para buscar constantemente por um diagnóstico que proporcione extrema fidelidade e confiança para a tomada de decisão quanto a estratégia terapêutica a ser adotada, seja, para a prevenção, planejamento terapêutico e acompanhamento do paciente.

O RDO tem como missão, aplicação da excelência na medicina diagnóstica laboratorial, gerando conhecimento através de exames específicos voltados para ginecologistas, obstetras, urologistas, fertileuta (reprodução humana assistida), geneticistas, hematologistas, reumatologista, ortopedistas, gastroenterologista e clínicos, buscando alto padrão diagnóstico afim de subsidiar estes profissionais de saúde na confirmação da hipótese diagnóstica.

ESTRUTURA, INSTALAÇÕES ACESSOS

O RDO foi desenhado pensando nos vários aspectos, desde a concepção afim de proporcionar conveniência, conforto e segurança ao usuário.  

Recepção/registro

Sala de espera interna
Posto de enfermagem
Sala de espera externa

Para tranquilizar o paciente, se vai a um laboratório de análises clinicas, muitas vezes preocupado e apreensivo, os detalhes da arquitetura, preservando a história do local a decoração de cada ambiente, como salas de exames, cantina, área externa para sol, estacionamento (interno e externo) gratuito com manobristas, acessível aos clientes com mobilidade e necessidades especiais foram pensado de modo a oferecer conforto em ambiente agradável, como se fosse a extensão de sua casa, que traz a diferença na experiência do paciente em seu primeiro contato. O RDO prima por um diferencial que é o atendimento individualizado por agendamento prévio. Em nossa recepção o cliente, é atendido sem fila, e sem senha de chamada.

No RDO os clientes têm a conveniência de agendar horário, ou coleta em domicilio com toda a segurança.

RDO tem produtividade laboratorial com volume controlados de exames, o que, permite eficiente calibragem das maquinas e instituir a checagem individual dos resultados/laudos, de modo que isto, nos assegura uma análise e interpretação diagnóstica fidedigna, de modo a subsidiar a hipótese diagnóstica, bem como o suporte ao médico solicitante.

O RDO está confortavelmente, instalado em um local nobre e privilegiado o RDO ocupa uma casa, totalmente preservada e tombada pelo patrimônio histórico de S. Paulo em área construída de 1.500 m2, basicamente térrea, situada entre a av. Brasil, 1150/rua Bolívia, 339, bairro J. América, entre a avenida nove de julho e rua Colômbia, no tradicional bairro dos Jardins.
Local de fácil acesso sob todos os aspectos da mobilidade urbana (Metrô, ônibus, aeroporto de Congonhas).
AREAS DE ATUAÇÃO
  • Analises clinicas e laboratorial em geral:
  • Analises clinicas geral e convencional;
  • Cross match/ prova cruzada do casal por citometria de fluxo para investigação dos abortos semi-alogenicos (aloimune);
  • Doenças autoimunes. (Abortos autoimunes)
  • Dosagem de células NK CD3-, CD 4+, CD8+, CD 15+, CD 53+, CD19, CD 20, CD 23 solúvel);
  • Hormônio anti-mülleriano, laudo pioneiramente expresso em gráfico para facilitar a interpretação;
  • Painel de Interleucinas TH1 e TH2 e, interferons;
  • Painel com os 5 principais anticorpos anti-antifosfolipes em seus três isotipos (IgA, IgG e IgM) para investigação do aborto decorrente de trombofilias imunológicas adquiridas (anfisfosfatidilserina, antifosfatidiletanolamina antifosfatildilgliceriol, antiácido Fosfatídico, anticardiolipina, antifosfatidilinositol),
  • Painéis para sorologias diversas e, como pré-fertilização (Zika vírus, chikungunya etc.),
  • Sorologia para SARS-COV2 (IgA, IgG e IgM). 
  • Painel para investigação da infertilidade masculina (Espermograma completo – morfologia de Klüger, acrescido do TECE Teste da cromatina do espermatozoide (TECE), exame pioneiro no Brasil
  • Risco Fetal (bioquímico, estradiol, PAPPA- Free Beta) e cálculo do risco, quando enviado as informações do feto.
  • Biologia molecular, genética (metodologias que envolvem ACGH- ARRAY, MLPA RT-PCR e SANGER):
  • Cariótipos diversos, convencional e por tecnológicas como MLPA, FISH e sequenciamento NGS); Abortos monogenéticos de repetição;
  • Genotipagem do Rh fetal com 8 semanas de gestação, sangue materno periférico;
  • Genotipagem dos receptores dos hormônios FSH/LH para diagnóstico da síndrome de baixa resposta ovariana ao estimulo hormonal;
  • Genotipagem para KIR e HLA-C (homem + mulher);
  • Genotipagem simultânea para os sete patógenos DST;
  • NIPT – Teste não invasivo pelo sangue materno, com 10 semana de gestação, sangue materno periférico, quando se analisa os cromossomos 9, 13, 16, 18, 21, X e Y, principalmente a Síndrome de Down, Patah, Edwards), e painel ampliado para as 5 principais e relevantes micro deleções (22q.11.2 DiGeorge, Prader-Willi Angelman, Cri du Chat, 1p36 addition/miado do gato, Wolf-Hirschhorn).
  • Sexagem fetal (pioneiro) com 5 semanas de gestação, sangue materno periférico;
  • Trombofilia Genética/herdada (mutação do MTHFR 1298 e 677, mutação do gene da Protrombina, mutação gene Arg TPR da protrombina de Pádua, mutação do fator V Leiden), mutação do gene 4G/5G (PAI1) polimorfismo tissular; Dosagens da proteína “C” e a “S”.
  • Reprodução Humana Assistida Laboratorio de fertilização e manipulação genética de embrião:
  • PGT-A e PGT-S/PGD PGS, sequenciamento (NGS) de células extraídas do embrião cultivado até o estágio de blastocisto (5 dias) por biopsia para o diagnóstico de possível doenças genéticas no próprio embrião antes da transferência (implantação) para o útero da futura mamãe e, diagnóstico de falhas de implantação em ciclos de FIV e abortos de causa desconhecida.
  • Sequenciamento genético de nova geração, (NGS) pelo método ION TORRENT, para a realização de diagnóstico através de painéis genéticos:
  • Câncer abrangente (avaliação de 409 genes) e Câncer relacionados (328 genes), Panel Íon AmpliSeq™ Comprehensive Câncer
  • Câncer de próstata (baseado no cálculo do PHI);
  • Câncer específicos para BRC-A1/A2; 
  • Fármaco-genéticos para Ansiedade, Depressão, Psicose.
  • Metabolismo ósseo (osteoporose);
  • Nutrição;
  • Obesidade;
  • Performance esportiva e lesões musculares;
  • Síndrome de surdez congênita familiar (pioneiro);

 

  • Imagem (ultrassonografia geral, esportiva, ginecológica, obstétrica e fetal, sono-histerossalpingografia, histeroscopia diagnóstica endoscopia digestiva e colonoscopia):
  • Ultrassonografia dedicada para a área musculoesquelética especializada em procedimentos voltados para a medicina esportiva e reumatologia;
  • Histeroscopia diagnóstica com biopsia endometrial e o novo exame de imagem por ultrassom contrastado, ou seja, a sono-histerossalpingografia;
  • Endoscopia digestiva e colonoscopia com procedimentos de biopsia e retiradas de pólipos, principalmente voltada para pacientes idosos;
  • Terapia e procedimentos
  • Infusão intravenosa de imunoglobulina humana;
  • Infusão intravenosa de medicação (Intralipid/Smofilip);
  • Aplicação de preparado de plasma rico em plaquetas para recuperação da camada endometrial, ovariana e músculo-esquelética.
  • Infiltração de medicação intra-articular guiada por ultrassonografia.
FICHA DE CADASTRO – TRABALHE CONOSCO
Informar a vaga pretendida, anexar CV (PDF até 3,0 MB)